Seltene pädiatrische Erkrankungen
Konnatale und perinatale Virusinfektionen, Sprecher: Prof. Dr. Müller
Mit dem Zentrum möchten wir Familien mit Kindern, die schon vorgeburtlich eine Viruserkrankung erworbenen haben, eine ganzheitliche Betreuung bieten, die mit der pränatalen Ultraschalldiagnostik, und Virusdiagnostik beginnt und die sich nach der Geburt mit symptom- und risikoadaptierter Therapie und Nachsorge fortsetzt.
Seltene endokrine Störungen des Kindesalters, Sprecher: Prof. Dr. Gohlke
Das Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters wird getragen vom Schwerpunkt Pädiatrische Endokrinologie, Diabetologie und Ernährungsmedizin der Klinik für Allgemeine Pädiatrie.
Seltene Leber- und Nierenerkrankungen, Sprecher: Prof. Dr. med. Ganschow
Neben der allgemeinen Betreuung chronisch nieren- und leberkranker Patienten haben wir uns als Ziel gesetzt, gerade die seltenen Leber- und Nierenerkrankungen besser, d.h. frühzeitiger diagnostizieren und behandeln zu können.
Konnatale Fehlbildungen, Sprecher: Dr. Kipfmüller
Das Zentrum bietet die höchste Versorgungsstufe für eine integrierte Betreuung für Familien mit seltenen angeborenen Fehlbildungen der Lunge, des Gastrointestinaltraktes und des kongenitalen uro-rektalen Fehlbildungsspektrums.
Zentrum für spinale Muskelatrophie im Kindes- und Jugendalter, Sprecherin: Dr. Holzwarth (Vertretung)
Neben Kindern und Jugendlichen betreut das Zentrum für Spinale Muskelatrophie (SMA) auch Neugeborene mit dieser Erkrankung. Das Zentrum bietet drei verschiedene Krankheits-modifizierende Therapien an.
Seltene angeborene Lymphgefäßerkrankungen, Sprecher: Prof. Dr. Müller
Seit ca. 10 Jahren besteht am Zentrum für Kinderheilkunde eine Ambulanz für angeborene Gefäßmalformationen (Prof. Dr. A. Müller) mit dem speziellen Schwerpunkt auf selten Lymphgefäßerkrankungen (z.B. Lymphangiome).
Seltene Epilepsien des Kindes- und Jugendalters, Sprecher: Dr. med. Walid Fazeli
Das Zentrum für seltene Epilepsien des Kindes- und Jugendalters am Universitätsklinikum Bonn richtet sich an alle Patienten vom Neugeborenen- bis ins Jugendlichen-Alter, die an einer seltenen Epilepsie leiden oder bei denen eine seltene Epilepsie vermutet wird.