Die angeschlossenen Forschungszentren

Erforschung seltener Erkrankungen

Forschungszentrum für hereditäres Angioödem Typ III

Das Ziel unserer Forschung ist die umfassende Aufklärung der für das HAE Typ III ursächlichen genetischen Faktoren sowie die Charakterisierung der zugrundeliegenden molekularen Pathomechanismen.

Mehr erfahren

Forschungszentrum für lysosomale Leukodystrophien

Das Subzentrum befasst sich insbesondere mit der Metachromatischen Leukodystrophie, dem Morbus Canavan und der Globoidzell-Leukodystrophie (Morbus Krabbe)

Mehr erfahren