Die angeschlossenen Forschungszentren
Erforschung seltener Erkrankungen
Forschungszentrum für hereditäres Angioödem Typ III
Das Ziel unserer Forschung ist die umfassende Aufklärung der für das HAE Typ III ursächlichen genetischen Faktoren sowie die Charakterisierung der zugrundeliegenden molekularen Pathomechanismen.
Forschungszentrum für lysosomale Leukodystrophien
Das Subzentrum befasst sich insbesondere mit der Metachromatischen Leukodystrophie, dem Morbus Canavan und der Globoidzell-Leukodystrophie (Morbus Krabbe)