Kurzdarmsyndrom, Darmversagen und intestinale Rehabilitation

Das Zentrum für Kurzdarmsyndrom, Darmversagen und intestinale Rehabilitation ist eine Anlaufstelle für die Versorgung von Patienten mit Funktions-und Resorptionsstörungen insbesondere des Dünndarmes. 

Solche Störungen können bspw. im Rahmen eines Kurzdarmsyndroms nach ausgedehnter Darmresektion bspw. nach einem komplikativen Voreingriff (offenes Abdomen/Laparostoma/Darmfisteln), als Folgezustand einer Durchblutungsstörung des Darmes (mesenteriale Ischämie), bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) aber auch seltenen Motilitätsstörungen und anderen anatomischen, mukosalen oder enterischneuronalen Funktionsstörungen auftreten. 

Mit intestinaler Rehabilitation werden sämtliche, bei DV Patienten durchgeführten medizinischen Maßnahmen beschrieben, die die natürliche Resorptionsleistung des Gastrointestinaltrakts wiederherstellen, erhalten oder verbessern sollen. Dazu zählt sowohl medikamentöse Therapien, eine angepasste hochspezialisierte Ernährungstherapie und ggf. auch operative Therapieansätze (autologe Darmrekonstruktion, Bauchwandrekonstruktion u.a.m.). Das Idealziel des intestinalen Rehabilitationsprozesses ist die Wiederherstellung der nutritiven Autonomie, mit dem Ziel Langzeitfolgen und Komplikationen einer parenteralen Ernährung zu verhindern. Ist eine Langzeit-parenterale Ernährung unumgänglich, ist eine interdisziplinäre Betreuung zur Verhinderung von auftretenden Komplikationen (z.B. Kathetersepsis) erforderlich und durch unser Zentrum in Kooperation mit der Medizinischen Klinik I (Gastroenterologie) des UKB gegeben. Wir bieten beispielsweise eine spezialisierte medikamentöse Therapie mit dem GLP-2 Analogon Teduglutide an, die die Resorptionsleistung des noch erhaltenenen Dünndarmes in Einzelfällen steigern kann, sodass eine Reduktion der parenteralen Ernährungsform möglich wird. Desweiteren nimmt unser Zentrum an nationalen und internationalen Studien zur Weiterentwicklung von Strategien zur intestinalen Rehabilitation teil (Phase 3: SBS 1 Ease Trial zur Evaluation von weiteren GLP-2 Analoga und des "Registry of Open Abdomen Treatment - ROAT"  sowie internationalen Forschungsvorhaben im genannten Bereich teil.